基 因 (一）

当我们看到那些具有不同特异功能者表演,并为之惊叹的时候,我们自然就会想到一个问题.既然他们是人口中十万,甚至是百万或千万分之一非常特殊的人,那么他们的基因中肯定存在着与别人不同的结构和秘密.假如这些人都愿意让我们对其采样并进行跟踪观察的话,我们从他们DNA中的哪些部分最有可能发现问题?
任何一个基因都由四个基本的碱基构成(腺嘌呤A,胸腺嘧定T,胞嘧定C,鸟嘌呤G )这四个碱基ATCG是用其中的三个来构成基因的.它们可以构成已知的二十种氨基酸,其排列组合有4ⁿ=64 (n=3)种.除了我们已知的 20 个氨基酸,剩下的还有 44个.在这中间除了还有一些指令性基因外,其余的我们目前还不知道它们是做什么的? 人类基因组含有约30000个基因,而每个基因里面都含有一组特定顺序的DNA,四个碱基ATCG充当了组成特定物质的密码.另外基因都是由碱基(AT和CG)配对构成的双螺旋结构,这种碱基对约有3200000000个.目前我们能破译和认识的只有5%,我们把它们称为 “有用”的DNA;还有95%的部分,我们还不知道它们是做什么的.于是暂时就把它们归入 “无用”的DNA行列里了.假如那些特异功能人DNA氨基酸出现了不同现象,我们可以较容易地从这剩下的44个基因里面去找出其规律性的东西.可是,如果那些特异功能人DNA是一组特定顺序的密码上出现不同结构,那就要从30000个基因上去排查寻找,而如果那些特异功能人DNA是碱基对的上出现不同结构,那就要从3,200,000,000×95%个配对中间去发现规律了,那是太难了.因为其工作量之大是可想而知的.另外基因能制造出大约200000种蛋白质, 如果那些特异功能人所具有的蛋白质与正常人不同的话,这也够人们研究很多年的.更令人生畏的是,那些特异功能人的特异基因的突变问题.譬如它特有的碱基对的杆子上面突然用了其他东西来配对了,要真正分清究竟是特异功能人DNA“正常性”的特异结构?还是非正常性的突变结构?就非常不容易了,那也许又是迷中之迷了.
我想他们既然是人,其一切秘密都应该在这46个染色体中;既然所有的基因都是由4个最基本的碱基配对构成的,其数量毕竟还是有限的.问题是:当我们真的想要研究和找出其中规律的时候,我们所要付出的代价可能是巨大的.